Лечение генных болезней
Лечение генных болезней введением пациенту нормальных генов выглядит обманчиво простым. Фактически же генная терапия – столь изощренная процедура, что только горстка научных коллек» тивов в мире обладает достаточными знаниями и опытом, чтобы лишь рассматривать возможность такой попытки. Одно из самых больших препятствий – найти способ внедрить гены в клетку.
Шесть лет назад первая попытка генной терапии закончилась неудачно. Мартин Клайн попытался химическим путем трансплантировать созданные в лаборатории гены в клетки костного мозга двум женщинам •- больным анемией Кули (болезнь крови). Пациентки не излечились, хотя побочных эффектов от лечения не было. Однако Клайн подвергся критике научных кругов за Проведение, как впоследствии было доказано, преждевременного эксперимента.
Сейчас в США несколько групп занимаются проблемой генной терапии. Все они, как правило, состоят из представителей ученых разных специальностей: клиницистов, молекулярных биологов и оио-химиков, часто представляющих различные институты, поскольку ни одна отдельная лаборатория не имеет достаточного опыта, чтобы; разработать целиком подход к лечению генетических заболевании. Их приверженность сложному делу исходит из четкого осознания, того, что современная медицина позволяет лечить лишь небольшое число из более чем 3 000 известных генетических заболевании,